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FITC-L- 氨酸 L-天门冬氨酸 荧光标记氨基酸
文章来源 : 齐岳生物
作者:小编zyl
发布时间 : 2026-02-24 14:58:14
点击量 :
产品名称:FITC-L- 氨酸 L-天门冬氨酸 荧光标记氨基酸
产品描述:
FITC-L- 氨酸 L-天门冬氨酸 荧光标记氨基酸
FITC-L- 氨酸 / FITC-L-天门冬氨酸
——异硫氰酸与氨基酸侧链分子结构链接机制及
FITC-L- 氨酸(FITC-L-Arginine)与FITC-L-天门冬氨酸(FITC-L-Aspartic acid)是通过异硫氰酸荧光素(FITC)与天然氨基酸分子进行定向化学偶联而构建的荧光标记氨基酸衍生物。该系列产品结合氨基酸的生物学功能与FITC的绿色荧光示踪能力,可广泛应用于细胞转运机制研究、氨基酸代谢通路分析、蛋白质合成示踪、细胞膜转运蛋白功能研究及纳米递送系统开发等领域。
通过荧光标记技术,实现氨基酸在细胞内外分布与跨膜运输过程的可视化,为代谢与信号通路研究提供 准工具。
一、核心结构组成
1. FITC(Fluorescein Isothiocyanate)结构定义
FITC是一种经典的绿色荧光染料,其核心为黄绿色荧光素结构,并含有高反应活性的异硫氰酸基团(–N=C=S)。
光学参数:
激发波长(Ex):约488 nm
发射波长(Em):约520–530 nm
量子产率高
生物背景干扰低
异硫氰酸基团是关键反应位点,可与含有伯胺(–NH?)的分子发生亲核加成反应,形成稳定的硫脲键(thiourea bond)。
二、异硫氰酸与氨基酸侧链的分子结构链接机制
1. 基本反应原理
异硫氰酸基团(–N=C=S)具有高度电负性碳原子,在弱碱性环境(pH 8.0–9.0)下,氨基酸中的伯胺(–NH?)作为亲核试剂攻击–N=C=S中的碳原子,发生亲核加成反应,形成稳定的硫脲键:
R–NH? + O=C=N–S–Fluorescein → R–NH–C(=S)–NH–Fluorescein
该反应具有以下特点:
选择性高
反应条件温和
生成产物稳定
不易发生水解
2. FITC-L- 氨酸结构连接机制
L- 氨酸(L-Arginine)分子结构包含:
α-氨基(–NH?)
α-羧基(–COOH)
胍基侧链(–(CH?)?–NH–C(=NH)–NH?)
在反应中,FITC优先与α-氨基或侧链末端伯胺反应,形成硫脲键连接结构。为保证生物活性与结构稳定性,通常通过?;げ呗钥刂品从ξ坏?,使标记优先发生在α-氨基位置。
功能意义:
保持胍基正电荷特性
维持其在一氧化氮(NO)生成途径中的生物功能
可用于研究阳离子氨基酸转运体(CAT)功能
3. FITC-L-天门冬氨酸结构连接机制
L-天门冬氨酸(L-Aspartic acid)结构包含:
α-氨基
α-羧基
β-羧基侧链
由于其侧链不含伯胺,FITC主要与α-氨基发生反应,形成单一硫脲键连接结构。
功能意义:
保持其酸性氨基酸特性
维持对谷氨酸受体相关研究的适用性
可用于兴奋性神经递质研究模型
三、产品特点
高灵敏绿色荧光示踪
分子结构稳定,硫脲键耐水解
保留氨基酸主要生物活性
良好水溶性
可用于体外与部分体内研究
批次稳定性高
四、应用领域
1. 氨基酸跨膜转运研究
用于研究阳离子或酸性氨基酸转运体的表达与活性。
2. 代谢通路分析
追踪氨基酸参与的代谢路径,如NO合成途径或TCA循环相关代谢。
3. 神经递质研究
FITC-L-天门冬氨酸可用于模拟兴奋性氨基酸分布研究。
4. 细胞摄取机制分析
结合共聚焦显微镜观察细胞摄取与胞内定位。
5. 纳米递送系统构建
作为表面修饰或靶向模块进行功能验证。
五、技术参数(参考)
产品名称:FITC-L- 氨酸 / FITC-L-天门冬氨酸
英文名称:FITC-L-Arginine / FITC-L-Aspartic acid
外观:黄色或浅绿色固体
激发波长(Ex):约488 nm
发射波长(Em):约520–530 nm
纯度:≥95%(HPLC)
溶解性:水或PBS
储存条件:-20℃避光保存
有效期:12个月
六、质量控制
HPLC纯度检测
紫外-可见吸收光谱确认
荧光发射光谱验证
质谱结构确认
批次一致性测试
七、使用建议
在pH 7.2–8.0缓冲体系中使用;
避免强光照射;
建议现配现用;
设置未标记氨基酸对照组;
避免反复冻融。
八、产品总结
FITC-L- 氨酸与FITC-L-天门冬氨酸是基于异硫氰酸-伯胺亲核加成反应构建的稳定硫脲键荧光标记氨基酸衍生物。通过合理的分子设计,在保持氨基酸生物学功能的基础上赋予其绿色荧光示踪能力,为代谢通路研究、跨膜转运机制分析及神经生物学研究提供高灵敏、可视化的实验工具。该产品在生命科学、代谢研究及功能材料开发领域具有广泛应用前景。
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